Preeklampsi konusundaki genetik çalışmaların tam bir incelemesinin yapıldığı bir araştırma, hafif, şiddetli, erken başlangıçlı veya daha sonraki gibi farklı tezahürlerinin farklı genetik modellere sahip olduğunu ortaya koydu. farklı değerlendirilmeli ve tedavi edilmelidir.

Rhode Island'daki (ABD) Brown Üniversitesi Halk Sağlığı Okulu Epidemiyoloji Yardımcı Doçenti Elizabeth Triche ve eserin ana yazarlarından biri olan eserde farklı fenotiplerin bulunma ihtimalinin yüksek olduğu açıklandı. preeklampsinin nedeni budur ve bu nedenle bu hastalığın gerçek genetik yapısını bilmek için bunların her biri üzerinde çalışılmalıdır.

Farklı gen grupları, preeklampsinin çeşitli klinik formlarında rol oynar ve annenin durumu olmasına rağmen, fetus da hastalığın patogenezinde önemli bir rol oynar.

Araştırmacılar, bazı genlerin anne ve fetüs tarafından paylaşılıp paylaşılmadığını veya benzersiz olup olmadığını ve kilit genlerin biyolojik fonksiyonunun nasıl göründüğünü görebildiler. Buna ek olarak, erken ve geç başlangıçlı preeklampsilerdeki benzersiz veya ortak genleri tanımlayabildiler ve annenin 194 geninin bu hastalıkla açıkça ilişkili olduğunu ve 39'unun bunun şiddetli şekliyle doğrudan ilişkili olduğunu keşfetti.

Fetuslara gelince, 204 gen preeklampsi ile ilişkili, 25'i ağır tipte ve 52 tanesi her ikisi arasında paylaşılmaktadır. Bu bulgulara göre, bilim adamları farklı gen gruplarının preeklampsinin çeşitli klinik formlarında yer aldıkları ve anneyi sunan bir durum olmasına rağmen, fetüsün bu hastalığın patogenezinde de önemli bir rol oynadığı sonucuna varmıştır.

Araştırma ayrıca, bağışıklık sistemine müdahale eden annelerin genlerinin de bu durumda yüksek oranda temsil edildiğini ve aynı şeyin, bundan bundan ne geçtikleri gibi, hücre sinyaline ait olan fetüsün genleriyle de meydana geldiğini ortaya koydu. plasenta ile kadın.

Testler temiz çıksa da bebek anomali olur mu? (Ekim 2019).