Kısırlık, yalnızca İspanya'da çiftlerin% 20'sini etkileyen bir problemdir ve çoğu durumda kromozomal değişikliklerle bağlantılı olabilir.

Bu nedenle, hastalıkların önlenmesi için genetik tanıda uzmanlaşmış ve aynı zamanda tedavileri hastanın kişisel özelliklerine göre optimize etmeyi sağlayan Genoclinics'in direktörü Javier Porta'nın, doğurganlık sorunlarından muzdarip çiftlerin daha büyük olduğunu açıklıyor. Gebe kalma veya hamileliğin meyve edinme zorluklarının kaynağı olan kromozomal değişikliklerin ortaya çıkma olasılığı.

Doğurganlık problemi olan çiftlerin, gebe kalma veya hamileliğin meyve edinme zorluklarının kaynağı olan kromozomal anormalliklere maruz kalma olasılığı daha yüksektir.

Uzman, erkekler söz konusu olduğunda, karyotip -Microdelecciones Y-kromozomu veya ayrıca sperm eksikliği nedeniyle ciddi üreme sorunlarına neden olabilen kistik fibroz (azospermi), kadınlarda kısırlık genetik olarak karyotipteki değişiklikler, X-frajil sendromu ve kalıtsal trombofili ile ilişkilidir. Bu bozukluklar, tekrarlayan kürtajlara veya zayıf bir yumurtalık rezervine sahip olmalarına neden olabilir.

Bu nedenle, uzmana, yardımlı üreme tekniklerinden geçmesi gereken çiftlerde, karyotip, özellikle seminal değişiklik veya yumurtalık yetersizliği olduğunda veya başarısızlık yaşayan çiftlerde belirtilen çok önemli bir tanı testidir. implantasyon veya birkaç kürtaj. Bu gibi durumlarda, genetik testlerin yapılması uygundur. CFTR genikısırlık problemlerinin kaynağı olabilecek mutasyonları belirlemek amacıyla.

kaynak: GenoClinics

Yumurta Kalitesini Arttırmak İçin Neler Yapılabilir? (Ekim 2019).