Dünyada yaklaşık 352.000 insanın acı çektiği tahmin edilmektedir. akut miyeloid lösemi (MAL)en düşük sağkalım oranına sahip lösemi tipi (dört yetişkin hastanın sadece dörtte biri hastalığın teşhisinden sonra beş yıldan uzun süre hayatta kalır) ve bunlardan yalnızca Avrupa'da her yıl 16.800 yeni vaka tespit edilir, bu nedenle Avrupa Komisyonunun onayının uyuşturucuyla ilgisi MilotargPzifer'den, 15 yaşından büyük hastaları LMA CD-33 pozitif olarak tedavi etmek.

Pzifer İspanya'nın Onkoloji Birimi tıbbi direktörü Dr. Cecilia Guzmán tarafından açıklanan akut miyeloid lösemi, kötü prognozlu kan kanseri ve bu hızla ilerler, bu nedenle eğer etkilenenler yeterli tedavi alamazlarsa, hastalık birkaç ay içinde hatta haftalarda ölümüne neden olabilir.

Yeni ilacın amacı, dünya çapında 352.000 kişiyi etkileyen bir kanser olan akut miyeloid löseminin uzun süreli tamamen remisyonunu sağlamaktır.

Mylotarg (gemtuzumab ozogamicin) sadece terapötik alternatif şimdiye kadar, bu hastalıktan muzdarip hastaların% 90'ından fazlasının hücrelerinde eksprese edilen bir antijen olan CD33'e onaylandı ve bu neoplazinin tamamen uzatılmış remisyonunu sağlamak için ileriye doğru atılmış büyük bir adımdır.

Eylül 2017'de Mylotarg FDA (Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi) tarafından kabul edildi. AML CD-33 pozitif olan erişkin hastalar yeni tanı konulmuş ve ayrıca yetişkinlere ve çocuklara iki yıldan uzun süre bu aynı hastalık ile tekrarlama veya refrakter tedavisi verilmesi Bu onay, Alfa-0701 Faz III klinik deneyinde ilacın elde ettiği iyi sonuçlarla birlikte, Avrupa Komisyonunun onayının anahtarı olmuştur.

Amalgam dolguyla ilgili 1990 yapımı 60 Minutes programı (Eylül 2019).