Ailesel hemiplejik migren hastalarının (FHM) depresyon gelişme olasılığı daha yüksektir. Bu tür migren vertigo, bulantı ve görsel rahatsızlıklarla ilişkili olabilir. Amerika Birleşik Devletleri'nde 'Harvard Tıp Okulu'ndan araştırmacılar, genetik ve hormonal faktörlerin kadınlarda FHM'ye maruz kalma eğilimini nasıl artırdığını kanıtladı.

Ailesel hemiplejik migren, migren krizinde aurada tekrarlanan hemiparezi veya hemipleji dönemleri ile karakterize, otozomal dominant kalıtımın nadir görülen bir migren tipidir; Diğer belirtiler arasında parestezi, görme alanı bozuklukları, disfazi ve değişik derecelerde bilinç değişikliği olabilir.

Saldırılar birkaç dakikadan birkaç saate kadar devam eder ve genellikle çocuklukta başlar. Çalışma, FHM'nin hormonal yanı sıra çoğunlukla kadınları etkileyen (diğer migren türlerinde olduğu gibi) önemli bir genetik bileşen olduğunu göstermektedir.

İlginçtir ki, FHM'den muzdarip hastaların depresyon gelişme olasılığı daha fazladır. Uzmanlara göre, CACNA1A genindeki mutasyonlar, FHM'den sorumludur ve "aura" olarak bilinen görsel değişikliklere neden olur. Araştırma, bir veya iki CACNA1A geninin mutasyona uğradığı, FHM'ye ve depresyona karşı artan bir duyarlılık gösteren birkaç fareyi içermiştir. Bilim adamları, bu migrenin daha şiddetli formlarıyla ilişkili mutasyonun, hafif bir FHM formuyla ilişkili mutasyondan daha fazla depresyon geçirme eğiliminde olduğunu gözlemledi.

ADICCION A LOS CARBOHIDRATOS - PELIGROS - COMBATIR - REDUCIR ana contigo (Ekim 2019).